head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

COVID-19 հակագեն

  • 20 թեստեր/հավաքածու

Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ Է ՕԳՏԱԳՈՐԾՄԱՆ ՀԱՄԱՐ

COVID-19 Հակագենի թեստը Aehealth FIA Meter-ի հետ միասին նախատեսված է SARS-CoV-2-ի քանակական վիտրո որոշման համար մարդու քթի, կոկորդի շվաբրերի կամ թքի մեջ այն անհատների կողմից, ովքեր իրենց բուժաշխատողի կողմից կասկածում են COVID-19-ին:Նոր կորոնավիրուսները պատկանում են Coronaviruses-ի β սեռին։COVID-19-ը սուր շնչառական վարակիչ հիվանդություն է։Մարդիկ հիմնականում ենթակա են.Ներկայումս վարակի հիմնական աղբյուրը նոր կորոնավիրուսով վարակված հիվանդներն են.վարակի աղբյուր կարող են լինել նաև ասիմպտոմատիկ վարակված մարդիկ:Ընթացիկ համաճարակաբանական հետազոտության հիման վրա ինկուբացիոն շրջանը տևում է 1-ից 14 օր, հիմնականում՝ 3-ից 7 օր:Հիմնական դրսևորումները ներառում են ջերմություն, հոգնածություն և չոր հազ։Քթի գերբնակվածություն, հոսող քիթ, կոկորդի ցավ, միալգիա և փորլուծություն հայտնաբերվում են մի քանի դեպքերում:Թեստի արդյունքները նախատեսված են SARS-CoV-2 նուկլեոկապսիդային հակագենի նույնականացման համար:Հակագենը սովորաբար հայտնաբերվում է վերին շնչուղիների կամ ստորին շնչուղիների նմուշներում վարակի սուր փուլում:Դրական արդյունքները վկայում են վիրուսային անտիգենների առկայության մասին, սակայն հիվանդի պատմության և այլ ախտորոշիչ տեղեկատվության հետ կլինիկական հարաբերակցությունը անհրաժեշտ է վարակի կարգավիճակը որոշելու համար:Դրական արդյունքները չեն բացառում բակտերիալ վարակը կամ այլ վիրուսների հետ համատեղ վարակումը:Հայտնաբերված անտիգենը չի կարող լինել հիվանդության հստակ պատճառը:Բացասական արդյունքները չեն բացառում SARS-CoV-2 վարակը և չպետք է օգտագործվեն որպես բուժման կամ հիվանդի կառավարման որոշումների միակ հիմք, ներառյալ վարակի վերահսկման որոշումները:Բացասական արդյունքները պետք է դիտարկվեն հիվանդի վերջին բացահայտումների, պատմության և SARS-CoV-2-ին համահունչ կլինիկական նշանների և ախտանիշների առկայության համատեքստում և անհրաժեշտության դեպքում հաստատվեն մոլեկուլային վերլուծության միջոցով՝ հիվանդի կառավարման համար:

ԹԵՍՏԻ ՍԿԶԲՈՒՆՔ

Այս արագ փորձարկման հավաքածուն հիմնված է ֆլուորեսցենտային իմունային տեխնոլոգիայի վրա:Փորձարկման ընթացքում նմուշների քաղվածքները կիրառվում են փորձարկման քարտերի վրա:Եթե ​​քաղվածքում կա SARS-CoV-2 հակագեն, ապա հակագենը կկապվի SARS-CoV-2 մոնոկլոնալ հակամարմինին:Կողմնակի հոսքի ընթացքում համալիրը կշարժվի նիտրոցելյուլոզային թաղանթի երկայնքով դեպի ներծծող թղթի վերջը:Փորձարկման գիծն անցնելիս (T գիծ՝ պատված մեկ այլ SARS-CoV-2 մոնոկլոնալ հակամարմինով) համալիրը գրավում է SARS CoV-2 հակամարմինը փորձարկման գծում:Այսպիսով, որքան շատ է SARS-CoV-2 հակագենը նմուշում, այնքան ավելի շատ բարդույթներ են կուտակվում թեստային շերտի վրա:Դետեկտորային հակամարմինների ֆլուորեսցենցիայի ազդանշանի ինտենսիվությունը արտացոլում է SARS CoV-2 հակագենի գրաված քանակությունը, իսկ Aehealth FIA մետրը ցույց է տալիս SARS-CoV-2 հակագենի կոնցենտրացիան նմուշում:

ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ ԵՎ ՎԱՎԵՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆԸ

1. Պահպանեք ապրանքը 2-30℃ ջերմաստիճանում, պահպանման ժամկետը նախնական 18 ամիս է:

2. Փորձարկման ձայներիզը պետք է օգտագործել քսակը բացելուց անմիջապես հետո:

3. Ռեակտիվները և սարքերը պետք է լինեն սենյակային ջերմաստիճանում (15-30℃), երբ օգտագործվում են փորձարկման համար:

ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ՀԱՇՎԵՏՎՈՒՄ

Դրական թեստ.

Դրական է SARS-CoV-2 հակագենի առկայության համար:Դրական արդյունքները ցույց են տալիս վիրուսային անտիգենների առկայությունը, սակայն հիվանդի պատմության և այլ ախտորոշիչ տեղեկատվության հետ կլինիկական կապը անհրաժեշտ է վարակի կարգավիճակը որոշելու համար:Դրական արդյունքները չեն բացառում բակտերիալ վարակը կամ այլ վիրուսների հետ համատեղ վարակումը:Հայտնաբերված անտիգենը չի կարող լինել հիվանդության միանշանակ պատճառը:

Բացասական թեստ.

Բացասական արդյունքները ենթադրյալ են։Թեստի բացասական արդյունքները չեն բացառում վարակը և չպետք է օգտագործվեն որպես միակ հիմք բուժման կամ հիվանդի կառավարման այլ որոշումների համար, ներառյալ վարակի վերահսկման որոշումները, մասնավորապես՝ COVID-19-ին համահունչ կլինիկական նշանների և ախտանիշների առկայության դեպքում, կամ նրանց մոտ, ովքեր եղել են: վիրուսի հետ շփման մեջ.Առաջարկվում է, որ այս արդյունքները հաստատվեն մոլեկուլային փորձարկման մեթոդով, եթե անհրաժեշտ է, հիվանդի կառավարման վերահսկողության համար:


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Հարցում